Простими словами про Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з медичної практики
Організаційні вимоги
13. Ліцензіат зобов’язаний (попередню частину дивіться у попередньому дописі):
29. оприлюднювати інформацію щодо наявних у ліцензіата лікарських засобів, витратних матеріалів, медичних виробів та харчових продуктів для спеціального дієтичного споживання у порядку, визначеному МОЗ;
30. зареєструватися в Реєстрі суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я;
31. забезпечити роботу з електронною системою охорони здоров’я, зокрема внесення первинної облікової медичної документації, ведення обліку медичних послуг, управління медичною інформацією та використання інших функціональних можливостей електронної системи охорони здоров’я;
32. здійснювати обробку персональних даних та іншої інформації про пацієнтів, у тому числі під час роботи в електронній системі охорони здоров’я, з дотриманням вимог Закону України “Про захист персональних даних”.
📌 Детально з Ліцензійними умовами ви можете ознайомитися у документі: КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від 2 березня 2016 р. № 285. Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики.