Простими словами про Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з медичної практики
Організаційні вимоги
13. Ліцензіат зобов’язаний (попередню частину дивіться у попередньому дописі):
9. забезпечувати внутрішньолабораторний і зовнішній контроль якості лабораторних вимірювань (у разі наявності в структурі закладу лабораторії);
10. повідомляти органу ліцензування про всі зміни даних, які були зазначені в документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії. До повідомлення додаються відомості про стан матеріально-технічної бази, наявність персоналу із зазначенням його освітнього і кваліфікаційного рівня (додаток 2)
11. вести форми звітності у сфері охорони здоров’я відповідно до заявлених спеціальностей та подавати їх до розпорядників адміністративних даних у строки, встановлені МОЗ;
12. здійснювати контроль якості надання медичної допомоги;
13. надавати медичну допомогу, медичні послуги з використанням доказової медицини на основі підтвердження їх надійності та доведеності, а також відповідно до клінічних протоколів, протоколів надання реабілітаційної допомоги та стандартів медичної допомоги (медичних стандартів);
15. надавати якісну та своєчасну медичну допомогу та медичні послуги пацієнтам;
16. безоплатно надавати відповідну невідкладну медичну допомогу громадянам у разі нещасного випадку та в інших екстремальних ситуаціях;
📌 Детально з Ліцензійними умовами ви можете ознайомитися у документі: КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від 2 березня 2016 р. № 285. Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики.